Qui sommes-nous
الجمعية المغربية لمرضى التهابات الأمعاء المزمنة (AMP MICI)
رؤيتنا
في قلب التحديات الصحية والاجتماعية التي يعيشها مرضى التهابات الأمعاء المزمنة في المغرب، انطلقت الجمعية المغربية لمرضى التهابات الأمعاء المزمنة (AMP MICI) بدافع إنساني ورؤية طموحة لصنع تغيير حقيقي. تأسست الجمعية على يد أشخاص عايشوا المرض عن قرب، وعرفوا عن كثب معاناة آلاف المغاربة من أمراض مثل داء كرون والتهاب القولون التقرحي. لقد حمل مؤسسو الجمعية رسالة نبيلة، تتمثل في تقديم الدعم والمواكبة والمعلومة الصحيحة، ليس فقط للمرضى بل أيضًا لأسرهم ومحيطهم ومؤسساتهم، وللمجتمع ككل.
رسالتنا
نطمح في AMP MICI إلى بناء مجتمع واعٍ، متضامن، وقادر على تجاوز الأفكار النمطية وسوء الفهم الذي يرافق هذه الأمراض المزمنة. نسعى لأن يكون كل مريض بمرض التهاب الأمعاء المزمن في المغرب محاطًا بالدعم والإرشاد، وأن يجد في الجمعية يدًا ممدودة تساعده على مواجهة المرض بشجاعة وأمل، مع المحافظة على جودة حياته واندماجه المجتمعي والمهني.
Hafsa Sedra
لماذا نحن مختلفون؟
ما يجعل جمعيتنا استثنائية هو أن المؤسسين أنفسهم هم مرضى أو أشخاص تأثروا مباشرة أو غير مباشرة بهذه الأمراض. نحن نعرف جيدًا التحديات اليومية، ونشعر بمعاناة المرضى، ونؤمن بقوة المشاركة والتكافل. لا نقدم فقط خطابًا نظريًا أو دعمًا رمزيًا، بل نعتمد على تجربة حقيقية وواقعية، نصغي للاحتياجات الفعلية، ونعمل من أجل حلول عملية، دائمة، ومبتكرة.
أهدافنا
نشر الوعي والتثقيف:
نعمل باستمرار على نشر معلومات موثوقة ومبسطة حول أمراض التهابات الأمعاء المزمنة، عبر حملات تحسيسية، ورشات تفاعلية، ومواد رقمية ومقروءة، موجهة للمرضى، أسرهم، ومحيطهم الاجتماعي والمهني. نسعى إلى تغيير نظرة المجتمع لهذه الأمراض والتقليل من الوصمة الاجتماعية التي قد يعاني منها المصابون بها.
دعم المرضى وأسرهم:
نقدم منصات تواصل، مجموعات دعم نفسي واجتماعي، جلسات استشارية مع مختصين في التغذية، الطب النفسي، والجهاز الهضمي. نرافق المرضى في مختلف مراحل رحلتهم العلاجية والمعيشية، ونعمل على تسهيل اندماجهم في الحياة اليومية والدراسة والعمل.
تحفيز البحث العلمي:
نؤمن أن البحث العلمي هو السبيل لتطوير العلاجات وفهم أعمق للأمراض المزمنة. من هنا، تحفّز الجمعية الطلبة والباحثين على تخصيص أطروحات ومشاريع بحثية لأمراض التهابات الأمعاء المزمنة في المغرب، وتدعم المبادرات الهادفة إلى جمع البيانات، إنتاج المعرفة المحلية، وبناء شراكات مع مختبرات ومؤسسات بحثية وطنية ودولية.
الترافع والتأثير المجتمعي:
نشتغل مع الفاعلين الحكوميين، المؤسسات، وأرباب العمل من أجل تسهيل حياة المرضى. نرصد العراقيل العملية والإدارية التي تواجه المصابين ونعمل على إيصال صوتهم إلى مراكز القرار، مطالبين بتكييف السياسات العمومية وظروف العمل والدراسة لتراعي واقع المرضى وتحقق تكافؤ الفرص.
المساهمة في مشاريع مستقبلية:
نطمح لتطوير مشاريع اجتماعية وصحية مستدامة، مثل إطلاق برامج ترفيهية وصيفية موجهة للمرضى، توفير معدات خاصة، تأسيس صندوق دعم للأدوية أو لتغطية مصاريف العلاج للمرضى المعوزين، والمساهمة في رقمنة المتابعة الطبية وتسهيل التشخيص المبكر.
قيمنا
التضامن
إيماننا أن معًا نستطيع تخفيف المعاناة وتحويلها إلى أمل.
المصداقية
تقديم معلومات دقيقة، موثوقة، ومعتمدة من أطباء وخبراء
الشمولية
نحتضن الجميع مهما كان سنه، جنسه أو انتماؤه الجغرافي
الابتكار
البحث الدائم عن حلول جديدة وفعّالة، تتناسب مع التحولات الرقمية والاجتماعية.
الاستمرارية
التزام دائم بالعمل التطوعي والخدمات المستمرة للمرضى ومحيطهم.
طموحاتنا المستقبلية
نحلم بمجتمع مغربي خالٍ من الأفكار المغلوطة حول أمراض التهابات الأمعاء المزمنة، حيث يجد المريض كل الدعم والاحترام، ويتمكن من المساهمة الكاملة في الحياة العامة دون حواجز. نأمل في أن نرى يوماً علاجاً نهائياً لهذه الأمراض بفضل البحث العلمي، وأن يكون لجمعيتنا دور أساسي في هذا التحول.
هل ترغب في معرفة المزيد أو الانضمام إلينا؟
سواء كنت مريضًا، قريب مريض، مختصًا أو فاعلًا في المجتمع، فبابنا مفتوح للجميع. تعال وكن جزءًا من هذا الحلم، لنجعل الحياة مع المرض أكثر إنسانية وأملاً.